En general, las cuatro combinaciones de temperatura mostraron que los parámetros cinemáticos siguieron este orden RT-RT < RT-37 < 37-37 < 37-RT (temperaturas de incubación y análisis, respectivamente). Además, los parámetros cinemáticos se evaluaron tanto a temperatura ambiente como a 37☌ para las dos temperaturas de incubación. Por otro lado, los parámetros morfométricos de la cabeza de los espermatozoides fueron significativamente más altos después de la incubación a temperatura ambiente, mostrando, además, una elipticidad más baja (p<0,05). Resultados: Los datos obtenidos muestran que no hubo diferencias significativas (p>0,05) en los parámetros subjetivos de calidad del esperma con la temperatura de incubación. Métodos: Las muestras seminales de 13 donantes se incubaron durante 10minutos a 37☌, seguidas de 20minutos adicionales a temperatura ambiente (TA, 23☌) o a 37☌ y luego se examinaron siguiendo los criterios de la OMS 2010. Este estudio tiene como objetivo examinar el efecto de estas temperaturas en varios parámetros de los espermatozoides tanto de forma manual ( recuento de espermatozoides, motilidad, morfología, viabilidad, condensación y maduración de la cromatina y fragmentación del ADN) como CASA ( cinemática y morfometría, utilizando un CASA-Mot ISAS®v1 y Sistemas CASA-Morph, respectivamente) analizados. Las temperaturas para esta incubación y el análisis final de la motilidad son cruciales, pero rara vez se tienen en cuenta. Esto ocurre aproximadamente a los 30minutos después de la eyaculación. Introducción: El análisis de semen humano debe realizarse después de la licuefacción del eyaculado. In general, the four temperature combinations showed that kinematic parameters followed this order RT-RT Conclusions: Our results showed that temperature control during both incubation and analysis is needed for accurate semen analysis, recommending the use of 37☌ during the entire process. Furthermore, kinematic parameters were evaluated both at RT and 37☌ for the two incubation temperatures. On the other hand, the head sperm morphometric parameters were significantly higher after room temperature incubation showing, in addition, lower ellipticity (P<0.05). Results: The data obtained show that there were no significant differences (P>0.05) in the subjective sperm quality parameters with incubation temperature. Methods: Seminal samples from thirteen donors were incubated for 10min at 37☌ followed by additional 20min at either room temperature (RT, 23☌) or 37☌ and then examined following WHO 2010 criteria. This study aims to examine the effect of these temperatures on various sperm parameters both manually ( sperm count, motility, morphology, viability, chromatin condensation and maturation and DNA fragmentation) and CASA ( kinematics and morphometrics, using an ISAS®v1 CASA-Mot and CASA-Morph systems, respectively) analyzed. The temperatures for this incubation and the final analysis of motility are crucial but seldom taken into account. This takes place about 30min after ejaculation and samples must be maintained in the lab during this time. Introduction: Human semen analysis must be performed after the liquefaction of the ejaculate.
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